九安医疗回复关注函：未来会加大对公告措辞完整性的把控力度不能在国内投放使用

1月14日晚间，九安医疗回复深交所关注函称，公司目前获得的是美国FDA EUA授权，可以在美国销售，但尚未取得国内许可，不能在国内投放使用此外，公司在公告中专门强调了抗原检测灵敏度可能降低的情况公司未来会加大对公告措辞的完整性把控力度，但并无借信息披露炒作股价的行为和动机

九安医疗同时提醒，抗原检测灵敏度低于核酸检测，且不能代替核酸检测，如果一个人的抗原检测结果呈阴性但被怀疑感染了新冠病毒，则应后续通过核酸检测确认是否感染。

这种不连贯的走势，依旧与新冠检测试剂有关。11月15日，九安医疗在互动易回答投资者提问时，释放了两个信息:公司的新冠试剂盒已经量产，并在美国电商平台热销，且正与B端客户和其他需求方接洽订单。目前，公司月产能为1亿人份。预计到2022年初，产能将增加到每月2亿人份。